需要采用非接觸式 PCR 溫度監(jiān)測(cè)方法進(jìn)行 DNA 樣本擴(kuò)增
擴(kuò)增脫氧核糖核酸 (DNA) 樣本的研究機(jī)構(gòu)需要一種有效的解決方案，能夠快速輕松地測(cè)量擴(kuò)增過(guò)程中所有樣本的溫度，并可靠地檢測(cè)出溫度過(guò)高而無(wú)法使用的樣本。
擴(kuò)增 DNA 樣本是通過(guò)聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng) (PCR) 實(shí)現(xiàn)的，這是分子生物學(xué)研究中必不可少的技術(shù)。該過(guò)程涉及變性、退火和延伸階段的三相循環(huán)。
DNA 樣本在所有這些階段都暴露在不同溫度下，必須**保持這些溫度。如果三相 PCR 循環(huán)中的溫度沒有正確保持，這會(huì)嚴(yán)重?fù)p害 DNA 擴(kuò)增的效率和準(zhǔn)確性。
樣本在熱循環(huán)儀中加熱。這些設(shè)備使用集成加熱元件和珀?duì)柼K，可以連續(xù)控制和調(diào)整加熱過(guò)程。
該過(guò)程從雙鏈 DNA 在約 94°C 至 96°C 的溫度下變性開始，從而將兩條鏈分離。在下一步退火階段，溫度降低到約 50°C 至 65°C，使引物與目標(biāo) DNA 的互補(bǔ)序列結(jié)合。接下來(lái)是延伸階段，溫度約為 72°C，在此期間，DNA 聚合酶（一種耐熱酶）催化沿著模板 DNA 鏈的 DNA 合成。
重要的是，溫度測(cè)量應(yīng)該是非接觸式的，因?yàn)樵谌魏吻闆r下都不能接觸 DNA 樣本；否則，它們會(huì)被污染并且無(wú)法使用。
溫度測(cè)量還應(yīng)允許在必要時(shí)控制和調(diào)整加熱過(guò)程。如果可能，應(yīng)同時(shí)記錄和檢查多個(gè)樣本，以保持流程高效并節(jié)省成本。

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